王辰来到医院，从值班室换上白大褂，回到办公室。
刚坐下，就听到赵磊一副大惊小怪的声音：“老大，你是不是和白大美女，你们两人已经一起过日子了？”
“你哪只眼睛看到了？别胡说八道！”王辰没好气的说道。
“切！我已经看到了，你们两个今天上班是一起来的，而且，值班室里也没有了那个爱心饭盒，所以，我推断，你们两个，嘿嘿……”
“你不去当狗仔，真是可惜了。”
“是不是被我猜中了，你们……”
两人正在玩笑，这时，王辰的手机响了。
拿出手机一看，是儿科的邵娜打来的，怕是又有什么病人需要会诊的吧。
王辰示意赵磊，先不要胡说了。
“你好，邵老师。”
“王辰啊，是这样的，我们科昨天晚上收治了一个刚4个月的小婴儿，情况不是很好，我和张凤霞主任不太能判断，想请你过来看看。你现在有空吗？”
“哦？行啊！那我现在过去。”
王辰闻言，没有犹豫便答应下来。
挂了电话，
王辰便来了儿一科病房。
......
上了电梯，刚在儿一科楼层停下，电梯门一打开，邵娜正站在电梯外等着他。
“王辰，你来啦！”
“邵老师，怎么还能让你亲自迎接？太客气了。”
王辰笑着说道。
“情况有些着急，咱们边走边说吧。”
邵娜一边走，一边对王辰说道：“是这样的，这个婴儿是昨晚到的急诊，然后就直接送到儿科了，因为实在太小了，只有4个月，孩子的黄疸一直没有消退。”
“4个月了，黄疸还没有消退，那孩子现在有其他症状吗？”
王辰向儿一科病房走着，一边向邵娜询问道。
“孩子的父母说，5天前宝宝突然出现面色发黄、反应明显迟钝、一直吐奶体重下降。然后去了当地的县医院，检查出来宝宝有明显的肝功能损伤、胆汁酸上升和贫血等症状。”
“因为当地条件有限，治疗了两天发现情况不见好转，就赶紧来这里了。”
听完邵娜简单的介绍，王辰的脑海里不断的闪过各种可能的病症。很快，就过滤出了十几种能够和现状对应上的病症。
不过，这也仅仅是他目前的猜测。
“有检查报告吗？”王辰又问道。
“有，县医院的检查报告我看了，我初步考虑的是溶血性贫血。”邵娜回答道。
王辰闻言没有多说什么，因为这种可能性是存在的。
溶血性贫血的临床症状就完全包含了小患者目前所有的症状，黄疸、肝功能损伤等。
而且溶血性贫血是由于红细胞破坏加速，也就是生存时间萎缩，超出了骨髓造血的代偿能力而发生的贫血。
然而这只是临床表现，并不是病因。
他们需要做的是如果小患者真的是溶血性贫血，那会是什么原因引起的呢？
如果找不到原因，就没有办法进行下一步的治疗。
不过这只是其中一种可能，至于到底是不是溶血性贫血，还需要再进行详细的检查。
“其他检查都做了吗？”
两人步伐明显加快了一些，王辰紧接着问道。
“昨晚送过来的时候就做了，今天上午报告出来的，结果基本和县医院相同，只是情况有些恶化。”
说着，两人便来到了病房。
刚走进门，就看到病床旁边站着几道熟悉的身形，一个是儿科的大主任孙连峰，一个是儿一科的主任张凤霞。
“王大夫，你来了。”
“王大夫，你好。”
两位主任见王辰进来，也主动打了招呼。
“两位主任都在啊，看来这个病例不简单呀。”王辰笑着说道。
打过招呼后，王辰又说道：“我先去看看患儿。”
来到病房，走到病床边看着躺在床上的婴儿。
王辰简单的为患儿进行了查体。
婴儿浑身皮肤呈现淡蜡黄色，黄疸明显。
而且体格明显偏瘦，4个月才只有8斤左右，明显有些发育不良。
不过他没有问诊，相信邵娜几位主任早就问的很详细了。
因为，有的时候，向患者家属询问病史问的遍数多了，有些人会感到烦躁和易怒。
“王辰，怎么样？”
回到办公室，邵娜看向王辰，忍不住问道。
然而，王辰并没有直接回答，而是看向了旁边的张凤霞，开口问道：“张主任，您怎么看？”
“那我先说说吧。”
张凤霞见王辰问她，便开口说道：“根据目前的检查来看，造成患儿肝损伤以及其他症状的原因，可能性比较大的，就是溶血性贫血。”
“我们也对患者的情况进行了全面的检查，但也查不到到底是什么原因造成的，这个也是我们几个想不通的地方。”“嗯，是的王大夫，我和张主任的看法一样，而且可能不太乐观。”
孙连峰主任也开口了，点头附和道：“根据目前的检查报告，如果病情继续恶化下去，很快就会造成肝脏衰竭了。”
听了两人的话之后，王辰眉头紧皱，然后却陷入了沉思……
一分钟后，王辰开口了。
“我的看法和几位有点儿不同。”
接着，王辰继续说道：“我认为不是溶血性贫血造成的，可能是其他的血液疾病？“
王辰的话音落下，办公室内顿时沉寂下来。
“其他血液疾病，那会是什么？”邵娜好奇的问道。
张凤霞和孙连峰也都是一脸的疑惑，等待着王辰的下文。
“我建议，给宝宝安排一个遗传代谢检查吧。”王辰没有直接说出自己的答案，而是建议完善检查。
“遗传代谢检查？”
几个儿科医生听到这话后楞了一下，接着，孙连峰突然目光大亮，和张凤霞几乎同时开口说道：“希特林蛋白缺乏症！”
王辰闻言，笑着冲两人点了点头。
希特林蛋白缺乏症一般新生儿表现为肝内胆汁淤积，尿黄、黄疸、营养不良，严重的甚至会有生命危险。
这是一种比较罕见的先天性遗传代谢病。
而遗传代谢检查，就是确诊“希特林蛋白缺乏症”的必要条件。